GABRIELA GAYER SCHEIBLER

Highly motivated and committed Medical Assistant with proven history of superior performance at individual, team and organizational levels. Multitasks and prioritizes workloads with little or no supervision. Detail-oriented professional looking to bring medical background to genomic analysis environment.

• Recognized for outstanding dedication to patient care.

• SCHEIBLER, G. G. ; MEIRA, J.G.C. ; CAVALCANTE, M. B. ; SARNO, M. A. C. . Causas genéticas na perda gestacional. In: Marcelo Cavalcante; Manoel Sarno; Ricardo Barini. (Org.). Perda Gestacional. 1ed.Barueri: Editora Manole, 2020, v. , p. 12-27.
• SCHEIBLER, G. G. ; MEIRA, J.G.C. ; ACOSTA, A.X. ; MIGUEL, D. S. C. G. ; ALVES, E. ; CORREIA, P. B. . Caso sem diagnóstico: paciente com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência intelectual, comportamento autista, dismorfias e consanguinidade parental. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2017, Bento Gonçalves - RS. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2017.
• TAVARES, D. F. ; SCHEIBLER, G. G. ; ACOSTA, A.X. ; SARNO, M. A. C. ; BERTOLA, D. R. ; YAMAMOTO, G. L. ; MEIRA, JOANNA GOES CASTRO . Diagnóstico pré-natal de Atelosteogenesis tipo III por mosaicismo parental. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém do Pará. Anais do XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Porto Alegre: Fellini Events, 2016.
• Camila Capinam Pereira de Jesus ; ALVES, E. ; SCHEIBLER, G. G. ; MEIRA, J.G.C. ; ACOSTA, A.X. ; CORREIA, N. ; CARVALHO, A. F. L. . Trissomia e tetrassomia 21q11.2-q22.11 sem a região crítica da síndrome de Down: correlação genótipo-fenótipo. In: XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016, Recife. Anais do XXI Encontro de Genética do Nordeste, 2016.
• MEIRA, JOANNA GOES CASTRO ; SCHEIBLER, G. G. ; ACOSTA, A.X. . Descrição de uma família com Síndrome de Weaver com padrão atípico de herança ou expressividade muito variável?. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica da SBGM, 2015, Ribeirão Preto. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica da SBGM, 2015.
• SCHEIBLER, G. G. ; SANTOS, J. F. ; CARVALHO, A. F. L. ; LIMA, R. L. L. F. ; ALVES, E. ; KULIKOWSKI, L. D. ; MEIRA, JOANNA GOES CASTRO ; ACOSTA, A.X. . Síndrome da deleção 15q26: Deleção atípica levando a fenótipo de Síndrome de Prader-Willi. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica da SBGM, 2015, Ribeirão Preto. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica da SBGM, 2015.
• BUENO, L. S. M. ; ACOSTA, A.X. ; MEIRA, JOANNA GOES CASTRO ; MENDES, G. P. ; FONSECA, A. L. ; SCHEIBLER, G. G. . Síndrome Short e variabilidade clínica: relato de caso e revisão da literatura. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.
• SANTOS, JÉSSICA FERNANDES DOS ; Acosta, Angelina Xavier ; SCHEIBLER, GABRIELA GAYER ; PITANGA, PAULA MONIQUE LEITE ; Alves, Esmeralda Santos ; MEIRA, JOANNA GOES CASTRO ; ZANARDO, ÉVELIN ALINE ; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI ; LIMA, RENATA LÚCIA LEITE FERREIRA DE ; Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda de . Case of 15q26-qter deletion associated with a Prader-Willi phenotype. European Journal of Medical Genetics , v. 63, p. 103955, 2020.
• BORGES CAVALCANTE, MARCELO ; SARNO, MANOEL ; GAYER, GABRIELA ; MEIRA, JOANNA ; NIAG, MARLA ; PIMENTEL, KLEBER ; LUZ, IVANA ; FIGUEIREDO, BIANCA ; MICHELON, TATIANA ; NEUMANN, JORGE ; LIMA, SIMONE ; NELLY MACHADO, ISABELA ; ARAUJO JÚNIOR,EDWARD ; BARINI, RICARDO . Cytogenetic abnormalities in couples with a history of primary and secondary recurrent miscarriage: a Brazilian Multicentric Study. Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine , v. 33, p. 1-171, 2018.
• MEIRA, JOANNA ; SARNO, MANOEL ; FARIA, ÁGATHA ; YAMAMOTO, GUILHERME ; BERTOLA, DÉBORA ; SCHEIBLER, GABRIELA ; TAVARES, DIONE ; ACOSTA, ANGELINA . Diagnosis of Atelosteogenesis Type I suggested by Fetal Ultrasonography and Atypical Paternal Phenotype with Mosaicism. REVISTA BRASILEIRA DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA (IMPRESSO) , v. 40, p. 570-576, 2018.