Tadeu Silva Dourado

Atividades pertinentes ao desenvolvimento de novos medicamentos.

Atuação em todo ciclo de desenvolvimento de novos projetos, contemplando desde a elaboração de viabilidade do projeto, análise de cenário patentário, desenvolvimento de formulação e processo produtivo em escala de bancada, escalonamento, realização de lotes piloto e submissão de dossiê para peticionamento de novo registro.

Desenvolvimento de novos medicamentos com foco em inovação, dentre estes medicamentos por via de administração injetável.

Atuação em todo ciclo de desenvolvimento de novos projetos, contemplado desde a aprovação da viabilidade do projeto, análise de cenário patentário (e proposição de proteção patentária para medicamento desenvolvido, quando possível), desenvolvimento de formulação e processo produtivo em escala de bancada, escalonamento, realização de lotes piloto e submissão de dossiê para peticionamento de novo registro.

Atuação direta em todas as etapas envolvidas no processo de pesquisa e desenvolvimento de pós-registro e novos medicamentos e suplementos alimentares.

Atuação em todo ciclo de desenvolvimento de novos projetos, contemplado desde a elaboração de viabilidade do projeto, análise de cenário patentário, desenvolvimento de formulação e processo produtivo em escala de bancada, escalonamento, realização de lotes piloto e submissão à Agência Regulatória.

O Programa objetiva o desenvolvimento profissional através do aperfeiçoamento de competências e habilidades por meio da aliança entre conhecimentos teóricos, obtidos através de disciplinas e treinamentos ministrados durante o curso, e a aplicação e aquisição de conhecimentos na prática do treinamento em serviço nas áreas de atuação.

O curso tem carga horária de 60 horas semanais e duração de dois anos (carga horária total de 5.760 horas)

Em parte do curso foi realizado job rotation em áreas da Indústria Farmacêutica relacionadas à Pesquisa e Desenvolvimento (Farmacotécnico, Analítico e Pré-Formulação), Troubleshooting, Manufatura e Controle de Qualidade. E após este período, há dedicação exclusiva a um setor de escolha para aquisição de expertise neste. O PDI Farmacotécnico foi o setor escolhido, onde possibilitou a atuação direta com projetos de desenvolvimento de pós-registros e novos produtos.

Atuação em Desenvolvimento Farmacotécnico de Medicamentos, com ênfase em revestimento de péletes, e desenvolvimento de Produtos Nutracêuticos em cápsula mole de gelatina com foco no mercado Norte-americano (FDA).

Atuação também em projeto de melhoria do setor com aplicação de Ferramentas da Qualidade, tais como PDCA, Ishikawa, 5 Porquês e Pareto.

Inserção na Indústria Farmacêutica de modo que em um dos turnos de Estágio haviam treinamentos técnicos, os quais fortaleciam e ampliavam os conhecimentos obtidos durante a graduação, e comportamentais, os quais foram de suma importância para desenvolvimento de competências em relação a liderança, desenvolvimento de pessoas e equipes.

No contraturno do estágio, fazíamos visitas técnicas às áreas da empresa, onde um especialista nos explicava sobre a rotina do setor, os trabalhos ali executados e seus impactos, além da oportunidade de poder executar tarefas temáticas em alguns setores