

Technical File, Documents Control, Audits, MedTech requirements management, Non-compliances/CAPA.
Control and implementation of ISO 13485 requirements and Regulation (EU) 2017/745.
Elaboração, emissão e aprovação de relatórios de ensaios não destrutivos, controle e distribuição de documentos, controle de instrumentos calibrados e mapa de juntas. Data Book.
Nota: Parada de Manutenção na Petrobrás
Planejamento e Medições dos serviços realizados na troca do ciclo simples da caldeira e turbo gerador na termoelétrica da refinaria. Elaboração de relatórios de desempenho, controle do escopo do projeto em memórias de cálculo. Compreensão básica de projetos nas disciplinas aplicáveis.
Medições de serviços. Emissão e atualização de EAP, cronogramas e curva S. Análises de desvios, controle histogramas e apropriação de campo.
Medical Device Regulation MDR Interpretação dos requisitos
Auditor Interno RDC 665 e ISO 13485
Medical Device Regulation MDR Interpretação de requisitos
Regulamentação de Dispositivos Médicos no Canadá
Regulamentação de Dispositivos Médicos no Equador
Regulamentação de Dispositivos Médicos no Uruguai
Treinamento Marcação CE Módulo PMS
Iniciei recentemente um curso livre de analista em comércio exterior.