Analista de desenvolvimento metodológico, validação e controle de qualidade, profissinal versátil, disposta ao aprendizado em enfrentar novos caminhos, com foco em organização, resultado e resolução de problemas, com ótimo relacionamento interpessoal.
Realizo análises de validação e desenvolvimento de metodologias analíticas para produtos de degradação de medicamentos injetáveis estéreis, matéria prima (MP) e produto acabado (PA) conforme RDC 964/2025. Aplicando conhecimentos de equipamentos cromatográficos, HPLC, UPLC com software empower, openlab e técnicas espectroscópicas UV-Vis e infravermelho. Tendo prática no sistema LIMS.
Atuei em atividades no desenvolvimento de metodologias analíticas para PA e MP, estudos de solubilidade de IFAs, realizando também, suporte para análise do controle de qualidade, validação de processos em investigações e soluções de problemas, análises de lotes piloto para teor, uniformidade, solventes residuais, impurezas e realizando parecer técnico (PATE), executando validação de métodos, confecção de protocolos e relatórios, conforme as legislações vigentes RDC 166 e RDC 31. Empregando uso de técnicas analíticas de HPLC, UPLC, CG, UV-Vis.